Sfat 1: Cauzele și simptomele distrofiei

Sfat 1: Cauzele și simptomele distrofiei



Dystrofia este un proces patologic în carețesuturile din corp pierde substanțele necesare sau se acumulează neobișnuit pentru starea normală a substanței. Ca urmare a acestei boli, metabolizarea și autoreglarea celulelor sunt încălcate, ceea ce poate duce la probleme grave de sănătate și chiar la deces.





Cauze și simptome de distrofie

















Cauzele distrofiei

Distrofia poate apărea din mai multe motive. Congenital, de exemplu, se datorează adesea tulburărilor genetice ale metabolismului grăsimilor, proteinelor sau carbohidraților. Uneori motivul este prea mic sau înaintat de mama.
În prezența patologiei congenitale, copiii mor adesea în primul an de viață.
Distrofia obținută poate să apară din cauzastresul, bolile infecțioase transferate, malnutriția, supraalimentarea alimentelor care conțin carbohidrați sau înfundarea prelungită. Infecțiile cromozomiale, imunitatea slabă sau influența negativă a mediului pot deveni, de asemenea, motivele.

Simptomele distrofiei

Simptomele acestui proces patologicsunt oboseala, oboseala, asociate cu apetitul slab, pierderea in greutate, agitatia si deteriorarea somnului. Copiii pot întârzia dezvoltarea, dezvoltarea mentală și psihomotorie. Alte simptome, în funcție de severitatea degenerare și malnutriție sale formy.Pri, care este exprimată în discrepanța dintre greutatea persoanei și creșterea acestuia, principalul simptom este reducerea greutății corporale cu 10-30%, elasticitatea tonusului tesutului si muscular. Pentru astfel de forme sunt de asemenea caracteristice distrofie paloare, subțierea țesutului subcutanat, imunitate scazuta si tulburarea scaunului. În unele cazuri, ficatul poate crește. Când hipotrofie 3 grade chiuveta glob ocular perturbat ritmul cardiac și respirația, temperatura corpului scăzută și a tensiunii arteriale. Istoschenie.Pri paratrofii vine, exprimată în acumularea de grăsime în țesutul subcutanat, pacientul se confrunta cu probleme cu intestinele, anemie si gusa. Pielea devine foarte palidă, iar în pliurile sale există erupții cutanate. Această formă de distrofie si se caracterizeaza prin frecventa reaktsiyami.Suschestvuet alergic o altă formă de malnutriție - gipostatura la care există aceeași lipsă de înălțime și greutate. De regulă, acesta însoțește hipotrofia de gradul 3. Cu această formă, pacientul are tulburări funcționale ale sistemului nervos și tulburări metabolice.
Hypostaza este considerată cea mai stabilă formă de distrofie, fiind mai dificil de tratat.
Tratamentul distrofiei depinde de forma și gradul acesteiagravitația. Ca regulă, cu această boală, o dietă specială este prescrisă de către medic, suplimente biologic active, anumite vitamine, stimulente și enzime sunt prescrise. La 2 și 3 grade de hipotrofie, pacientului i se prescrie un regim staționar.
























Sfat 2: Cardioscleroză: Cauze, simptome, diagnostic și tratament



Cu cardioscleroza, mușchiul inimii și supapele sunt afectate. Procesul patologic este însoțit de dezvoltarea rapidă a țesutului cicatricial, de deformarea supapelor sau înlocuirea parțială a miocardului.





Cardioscleroza: cauze, simptome, diagnostic și tratament







Cardioscleroza: Cauze

Motivul poate fi cardioscleroză reumatism, miocardita diverse etiologii, ateroscleroza arterelor coronare ale inimii, infarct miocardic, degenerare, hipertrofie a leziunilor miocardice.

Cardioscleroză: simptome

La o cardioscleroză a pacientului tulburați aritmiile,întreruperea conducerii intracardiace, apariția insuficienței cardiace cronice, la care se observă dispnee chiar și în stare de repaus și după efort fizic mic, umflare.

Cu cardioscleroza aterosclerotică aparsimptome stabile de angină pectorală, anevrismul cardiac se dezvoltă rapid. Dacă bolile recurente care au cauzat cardioccleroză nu sunt eliminate în timp util, țesutul cicatrician va înlocui rapid miocardul în întregime și va deforma complet supapele.

Cardioscleroza: diagnostic

Formarea formațiunii poate fi ușor de văzut cândefectuarea de diagnosticare cu ultrasunete. Un ECG vă permite să înregistrați orice schimbări în ritmul inimii, să determinați cicatrizarea anevrismului și postinfarcția. Diagnosticul se bazează pe rezultatele unui studiu cuprinzător.

Cardioscleroză: tratament

Tratamentul cardiosclerozei vizează îmbunătățirealucrarea țesuturilor existente ale miocardului, pentru încetinirea proceselor de formare a țesutului cicatrician. Pacientului i se prescriu preparate farmaceutice care ajută la eliminarea aritmiei și simptomelor insuficienței cardiace.

Este foarte important să se considere că este, de asemenea, necesareliminarea completă a cauzei subiacente, care a provocat dezvoltarea cardiosclerozei. De aceea, cardiologul lucrează îndeaproape cu un reumatolog, un terapeut. Doctorii de specializare îngustă numesc un număr de studii suplimentare și recomandă medicamente pentru tratamentul reumatismului, aterosclerozei și a altor boli concomitente: insuficiență coronariană, miocardită.











Sfat 3: Simptomele și tratamentul insuficienței renale



Insuficiența renală este o patologie, cucare rinichii își pierd capacitatea de a forma și elibera urină. În cele din urmă, acest lucru duce la deteriorarea tuturor sistemelor corporale. Există insuficiență renală acută și cronică.





Simptomele și tratamentul insuficienței renale







Simptomele și tratamentul insuficienței renale acute

Se pare insuficiență renală acutădatorită afectării acute a țesutului renal. Simptomele ei includ oligurie (cantitate mică de urină), anuria (lipsa totală a acestora), greață, vomă, diaree, lipsa apetitului, apar umflarea membrelor, ficatul este mărit în volum. Tratamentul insuficienței renale acute, medicul direcționează pentru a elimina cauza care provoacă această afecțiune. Folosit pentru a combate măsuri de intoxicație, deshidratare, șoc, și alte cauze ale bolii.
Terapia pacienților cu insuficiență renală acută se efectuează în unitatea de terapie intensivă.

Simptomele insuficienței renale cronice

Renalitatea cronică renalăse caracterizează printr-o scădere treptată a activității rinichilor până la dispariția funcției lor. Condiția este cauzată de moarte treptată off a rinichiului ca urmare a unei boli cronice. țesut de organe este treptat înlocuit de țesut conjunctiv și micșorează rinichi. Simptomele depind de stadiul zabolevaniya.V stadiul latent al simptomelor bolii pot fi absente, dar pacientul poate să apară slăbiciune (de obicei seara), in timpul oboseala exercitiu, uscăciunea gurii. In studiul a relevat încălcări minore ale compoziției electrolitice a sângelui, în unele cazuri, pot fi detectate de proteine ​​în urină. În stadiul compensat al bolii, aceleași simptome sunt observate la pacienți, dar ele apar mai des. Aceasta este însoțită de o creștere a cantității de urină eliberată pe zi la 2,5 litri. Indicii biochimici ai sângelui izmeneniya.V detectată intermitent stadiu operație renale redus și mai mult în urinalysis. În sânge, conținutul de metaboliți ai proteinelor crește, crește nivelul creatininei, crește ureea. Pacienții se plâng de slăbiciune generală, oboseală, sete, uscăciune a gurii, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături. Pielea pacienților dobândește o nuanță gălbuie, devine uscată. Există un tremur de degete și perii, dureri în oase și articulații.
Schimbările în organism cu insuficiență renală cronică sunt ireversibile.
Pentru stadiul terminal (final) este caracteristicălabilitatea emoțională (apatia este înlocuită de emoție), somnolența în timpul zilei, tulburarea somnului de noapte, inhibiția, inadecvarea comportamentului. Fața pacienților este pufoasă, are o culoare galben-gri, părul este plictisitor, fragil. Există hipotermie (temperatură scăzută a corpului), stomatită aftoasă, vărsături, regurgitare, diaree. În sânge, conținutul de uree, acid uric, creatinină este crescut, compoziția electrolitică a sângelui este perturbată. Acest lucru provoacă intoxicația uremică a corpului. Cantitatea de urină eliberată scade până la absența completă. Există distrofie musculară cardiacă, edem pulmonar, insuficiență circulatorie. Se dezvoltă evoluții din sistemul nervos (memorie, somn, starea de spirit, apariția stărilor depresive). La om, există modificări ale sistemului sanguin, imunitate afectată.

Tratamentul insuficienței renale cronice

Tratamentul insuficienței renale cronicepetreceti in functie de cauza care a condus la boli de rinichi. Pacientului i se prescrie o dieta stricta, luand medicamente. Pentru a trata insuficiența renală cronică în faza termică, se utilizează hemodializa. În această procedură, sângele pacientului trece printr-un sistem special în care scapă de substanțe dăunătoare și revine înapoi în sistemul circulator. Dacă insuficiența renală cronică a condus la necroza tisulară completă, se utilizează o metodă chirurgicală de tratament - un transplant de rinichi sănătos. În ciuda faptului că operația poate fi foarte costisitoare, aceasta economisește viața pacientului. Durata medie a unui rinichi transplantat luat de la un donator mort este de 7-10 ani, de la un donator viu - 14-17 ani.








Sfat 4: Simptomele colestazei, diagnosticul și tratamentul acesteia



Manifestările clinice ale colestazei depind demotivele care au determinat-o, severitatea insuficienței celulelor hepatice și disfuncția hepatocitelor. Principalele simptome sunt prurit, hepatosplenomegalie, fecale incolore pe piele aspectul xantoamelor - depozite de colesterol și zone de hiperpigmentare, slăbiciune și oboseală.





Simptomele colestazei, diagnosticul și tratamentul acesteia







Simptomele colestazei

Cholestaza este însoțită de extindere și consolidareficat cu o margine netedă, fără durere. Splinea este crescută atunci când pacientul are hipertensiune portală și ciroză biliară. Mâncărimea pielii este cauzată de acțiunea compușilor speciali sintetizați în ficat și excretați în mod normal în bilă. Peptidele opioide joacă un rol important în dezvoltarea pruritului pielii. Stetora este un simptom caracteristic al colestazei. Este asociat cu insuficiența absorbției sărurilor biliare din intestin, care sunt necesare pentru asimilarea vitaminelor A, D, E, K și a grăsimilor solubile în grăsimi. Scaunul este lichid, ușor colorat, voluminos și fetid. Colestaza prelungită duce la scăderea nivelului de vitamină A, încălcarea adaptării ochiului la întuneric și la dezvoltarea "orbirii de noapte". În plus față de deficitul de vitamină A, la pacienți se observă hipovitaminoză D și E, care precede dezvoltarea osteodistrofiei hepatice. Xanthomi - markeri ai colestazei cronice, localizați în principal în jurul ochilor, pe palme, gât, piept, sub glandele mamare. Xantoamele se formează prin acumularea de lipide în organism și prin hipercolesterolemie prelungită.

Diagnosticul colestazei

Analiza generală a sângelui în colestază relevă anemiași leucocitoză neutrofilă și analiză biochimică - conținut crescut de bilirubină legată, fosfatază alcalină, colesterol, trigliceride, fosfolipide, lipoproteine. În urină se determină pigmenții biliari și urobilinul. Pe o examinare cu ultrasunete a organelor abdominale, se detectează un ficat mărit cu o margine rotunjită și noduri pe suprafața sa. Microscopia de lumină dezvăluie distrofia "hepatică" a hepatocitelor, a celulelor spumate, a trombilor biliari, a fibrozei conductelor biliare.

Tratamentul colestazei

Dieterapia pentru colestază esterestrângerea grăsimilor animale la 40 g / zi. și includerea în hrana zilnică a grăsimilor vegetale. Tratamentul cauzala are ca scop stabilirea unui factor cauzal. „Geptral“ - gepatoprotektor care desemnează pacienți 10 ml intravenos sau intramuscular timp de 2 săptămâni, apoi 400 mg de 2 ori pe zi timp de 2 luni. „Rifampicină“ este prezentată în încălcarea funcțiilor de transport și hepatocitelor veziculare. Se administrează la 400 mg timp de 12 săptămâni. „Rifampicină“ afectează compoziția acidului microflorei implicate în metabolismul acizilor biliari este un inductor al sistemului enzimatic al ficatului. „Acidul ursodeoxicolic“ are efect coleretic și reduce efectul toxic asupra membranelor hepatocite. Medicamentul este utilizat la 10 mg pe zi lungă pentru a permite colestaza completă.