Poate tipul de sânge al copilului nu coincide cu părintele
Poate tipul de sânge al copilului nu coincide cu părintele
Momentul conceperii determină grupul de sânge al unei persoane,se crede că este neschimbată pe tot parcursul vieții. Oamenii de știință de la începutul secolului al XX-lea au identificat mai multe sisteme de grupuri. Două persoane cu același sistem nu există în lume, cu excepția gemenilor identici.
Factori de ereditate
Uneori, grupul de sânge al copiilor nu coincideparenting, ceea ce provoacă multe întrebări. Această întrebare a fost deschisă de către omul de știință din Australia K. Landsteiner. Studiind comportamentul celulelor roșii din sânge la diferite persoane, el a dedus trei sisteme AOB. În unele, eritrocitele sunt distribuite uniform, în timp ce altele sunt lipite împreună. Genele cu informații despre prezența sau absența agenților aglutinogeni sunt transmise prin moștenire. Au apărut I (OO), II (AA sau AO) și III (BB sau BO), iar al patrulea (AB) a fost descoperit puțin mai târziu. În toți compușii din prima literă indică informația cu privire la prezența sau absența unui aglutinogen pe care copilul primește de la mama, al doilea - de la tatăl său. De exemplu: - Dacă I (OO) nici o antigenele A și B, prin urmare, în cazul în care primul grup de tată și mamă, copilul moștenește de aceeași - un părinte cu primul, celălalt la al doilea, puii se poate naște cu I sau II; - dacă mama II și III cu tatăl său sau invers, atunci copiii să ia oricare din cele patru - i a III- și să dea doar primul și al treilea - în cazul în care părinții au al patrulea, atunci copilul se va naste cu orice alta decât prima, ca și în setul ereditar sunt prezente atât aglutinogenul. Astfel, tipul de sânge al copilului poate să nu coincidă cu cel al părintelui. Dintre toate regulile, există excepții
Oamenii de stiinta au identificat faptul de excludere, cand ambelepărinții IV (AB), iar copilul este născut cu I (OO). Aglutinogenii sunt prezenți în sânge, dar din anumite motive nu apar, acest fenomen este investigat până în prezent. Există un astfel de fapt destul de rar, și chiar mai rar în rasa caucaziană. "Fenomenul Bombay", așa cum se numește, este mai obișnuit la negrii, la indieni. Transfuzia de sânge poate afecta imaginea genetică, ceea ce nu ne va permite să determinăm exact grupul de bebeluși nou-născuți. Compoziția aglutinogenă poate fi modificată prin mai mulți factori, este destul de dificil să se determine aceasta. Prin urmare, grupul de sânge al părinților și al copiilor nu poate fi numit 100% interconectat și, în plus, să-și stabilească paternitatea. Inițial, nu s-au efectuat studii privind prezența eredității și nici nu s-au efectuat acum. Cele mai frecvente sunt I și II, acestea fiind deținute de aproape 40% din populația lumii. Cel mai rar este IV, care este de numai 3-5% din oameni. În plus față de grup, sângele este divizat în factorul Rh - pozitiv și negativ. Aceasta are, de asemenea, propriile reguli și excepții. O persoană cu grupul I și un factor Rh negativ este considerată un donator universal. Cel mai adesea în lume este necesară transfuzia IV cu un factor Rh pozitiv.